Produktentwicklung
Expertise
Schaltungsentwicklung
Entwicklung von analogen und digitalen Schaltungen.
- Elektronik für Medizinprodukte
- High precision Analogelektronik
- Schaltungen mit FPGAs und Mikrocontrollern
- High-Speed Schnittstellen
- Hochfrequenzelektronik für Sensorik-Anwendungen
- Low-Power Elektronik und akkubetriebene Geräte
Leiterplattenlayout
- Entwicklungsumgebung Altium Designer®
- Layout von starren, flexiblen und starrflexiblen Leiterplatten
- HDI Designs (Multilayer, Microvias, ...) und extreme Miniaturisierung
- Berechnung und Auswahl von geeigneten Stackups
- Design for Manufacturing und Design for Test
Embedded-Software Entwicklung
- Programmiersprachen C und C++ mit Qt
- Prozessor Architekturen: AVR, ARM, STM32, Nios II, ESP32
Normative Vorgaben im Blick
Die Einhaltung der regulatorischen Vorgaben ist für mich ein fester Bestandteil jeder Produktentwicklung. Profitieren Sie von meiner Erfahrung in den folgenden Bereichen:
- Medizinprodukte Normenreihe EN 60601, EN 62304
- Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte EN 61010‑1, EN 61326
- Automatische elektrische Regel- und Steuergeräte EN 60730‑1
- Haushaltsgeräte EN 60335‑1
- Elektromagnetische Verträglichkeit
Mein Ziel einer professionellen Elektronik-Entwicklung ist es, den ersten Prototyp Ihres Produkts bereits so seriennah wie möglich zu entwickeln. Dies erfordert ...
- ... eine präzise Erfassung der Anforderungen an das Produkt.
- ... Erfahrung mit den verwendeten Methoden und Werkzeugen.
- ... die Berücksichtigung der Normen, Stückzahlen und Kostenvorgaben bereits beim Schaltungskonzept.
- ... ein 3D-Modell der Leiterplatte für die Integration in das Gehäuse ohne Überraschungen.
- ... eine Abschätzung der Auswirkungen von Bauteiltoleranzen und Umgebungseinflüssen.
Medizinprodukte-Entwicklung
Profitieren Sie von meiner Erfahrung im Bereich der Elektronik- und Embedded-Software-Entwicklung von Medizinprodukten!
Die normativen Anforderungen (EN 60601‑1, ...) für Ihr Medizingerät werden bei einer Elektronik-Entwicklung in meinem Hause bereits von Anfang an mitberücksichtigt. So können unnötige Entwicklungszyklen und böse Überraschungen bei Zulassungsprüfungen oder EMV-Messungen vermieden werden!
- Knowhow bei der Erfassung und Verarbeitung von Biosignalen
- Kenntnis über die notwendigen Prozesse im Zuge der Entwicklung von Medizinprodukten
- Zertifikat: Certified Professional for Medical Software (CPMS)
Sie planen die Entwicklung eines elektronischen Produkts?
Kontaktieren Sie mich für ein kostenloses Erstgespräch.
Ich gebe Ihnen eine Einschätzung zu Aufwand und Zeitrahmen für die Umsetzung Ihres Vorhabens. Dabei prüfe ich auch die regulatorischen und strategischen Rahmenbedingungen für Ihr Produkt.
Entwicklungsprozess
Anforderungsanalyse
Vor Beginn der Entwicklung besprechen wir Ihre Produktidee.
Ich definiere mit Ihnen alle Anforderungen an Ihr Produkt und erstelle ein Pflichtenheft. So bekommen wir einem klaren Konsens darüber, was Sie genau brauchen.
Konzept & Architektur
Maßgeschneidert auf das geplante Produkt wähle ich die richtigen Technologien und entwerfe die Architektur des Geräts.
Laufende Abstimmungen stellen sicher, dass das Produkt am Ende das kann, was Sie erwarten.
Implementation
Ich führe Simulationen durch, erstelle Schaltpläne und Leiterplattenlayouts. Wenn es Schnittstellen zu anderen Themen gibt, arbeite ich eng mit Ihrem Team zusammen. Abschließend werden für die Produktion Fertigungsdaten erzeugt.
Parallel dazu wird die Embedded-Software implementiert.
Prototypen-Produktion
Ich kümmere mich für Sie um die reibungslose Produktion von Prototypen bei einem EMS-Dienstleister.
Hier wählen wir entweder Ihren bevorzugten Lieferanten oder ich schlage aus meinem Partnernetzwerk, je nach Leiterplatten- und Bestückungstechnologie und unter Berücksichtigung der Zeitschiene, einen für Sie optimalen Partner vor.
Precompliance-Tests
Je nach normativen Anforderungen werden precompliance Tests mit den Prototypen durchgeführt.
Dies umfasst eine generelle Inbetriebnahme, EMV Vorabmessungen, sicherheitstechnische Tests und Umwelttests.
Aufgrund des umfangreichen Messgeräteparks können diese Tests zum Teil auch im Haus durchgeführt werden. Dies bringt uns zeitliche Flexibilität und geringere Kosten.
Verifikation
Auf Basis der Anforderungsspezifikation prüfe ich das Produkt gegen diese formellen Anforderungen. Auch nach Änderungen oder Optimierungen wird wieder geprüft ob alle Anforderungen erfüllt werden.
Hardware- und Embedded-Software Entwicklung ist ein iterativer Prozess. Je nach Ergebnis der Verifikation entscheidet sich, ob Optimierungen in den aktuellen Prototypen eingearbeitet werden müssen.
Consulting Zulassungsprüfungen
Je nach Produktkategorie müssen Sie Zulassungsprüfungen bei akkreditierten Testhäusern durchführen. (Zum Beispiel für EMV oder elektrische Sicherheit).
Ich begleite Sie bei diesen Schritten.
Consulting Serienfertigung
Ich begleite Sie auf Wunsch auch bei den weiteren Schritten betreffend der Serienfertigung Ihres Produkts.
Durch mein Partnernetzwerk kann ich Kontakte zu passenden EMS-Dienstleistern herstellen.
Referenzprojekte
Ultraschall Prüfgerät
octogon GmbH
Für eine Industrie-Anwendung wurde die Elektronik und Software für ein busfähiges Ultraschall-Materialprüfgerät entwickelt.
© sanochron gmbh
Analoge Armbanduhr mit EKG
sanochron gmbh
Die Uhr erfasst ein EKG - die genaueste Möglichkeit, um die Herzratenvariabilität und damit Stress am Handgelenk zu messen.
EMV Consulting für IVD Gerät
MEON Medical Solutions GmbH & Co KG
Im Rahmen eines EMV Consultings habe ich die EMV-Themen entsprechend EN 61326 für das neue Gerät "solite" begleitet.
© AGNOSYS GmbH
Zukunft der Brandfallsteuerung
AGNOSYS GmbH
Das Fire Safety System von AGNOSYS verhilft zu einem funktionierenden und den Normen entsprechenden Brandschutz.